SINTOMAS Y TRATAMIENTOS DE SINDROME DE EDWARDS
Sintomas :
Malformaciones en los riñones.
Malformaciones en el corazón: defectos en el tabique ventricular y/o en el atrial, conducto arterioso persistente, etc.
Dificultades para comer.
Atresia esofágica: el esófago no está conectado con el estómago, por lo que los nutrientes no llegan a éste.
Onfalocele: los intestinos sobresalen del cuerpo a través del ombligo.
Dificultades para respirar.
Artrogriposis: presencia de contracturas en las articulaciones, sobre todo de las extremidades.
Deficiencia en el crecimiento posnatal y retraso del desarrollo.
Quistes en los plexos coroideos, que producen el líquido cefalorraquídeo; no causan problemas pero son un signo prenatal del síndrome de Edwards.
Microcefalia: desarrollo insuficiente de la cabeza.
Micrognatia: mandíbula de tamaño inferior al esperable.
Paladar hendido (labio leporino).
Malformaciones en las orejas, frecuentemente situadas más abajo de lo habitual.
Ojos muy separados, párpados pequeños y caídos (ptosis).
Tórax en quilla
o “pecho de paloma”: el pecho sobresale en la zona del esternón.
Esternón anormalmente corto.
Ausencia del radio, uno de los principales huesos del antebrazo.
Manos cerradas y apretadas con los dedos superpuestos.
Pulgares y uñas poco desarrollados.
Pies convexos (“en mecedora”)
Presencia de cinchas que unen los dedos de los pies.
Criptorquidia: en varones, los testículos no descienden adecuadamente.
Llanto débil.
Discapacidad intelectual severa.
TRATAMIENTO DEL SÍNDROME DE EDWARDS
Las complicaciones producto del Síndrome de Edwards varían mucho de acuerdo con el paciente, principalmente ocurren por causa de los defectos congénitos, del atraso mental y físico y de la malformación de órganos vitales como riñones y corazón.
Aproximadamente el 50 % de los niños que nacen con el síndrome no sobreviven la primera semana de vida. Sin embargo algunos bebés pueden vivir por muchos años, a pesar de las claras limitaciones y problemas de salud que puedan surgir
Siendo un síndrome con múltiples síntomas, el tratamiento del paciente debe ser acompañado de cerca por un equipo médico multidisciplinario, donde cada uno de los especialistas es responsable por una parte de los síntomas, además es importante el aporte de psicólogos y psiquiatras que puedan también atender a los familiares del paciente.
¿Cuál es el tratamiento?
No existe ningún tipo de tratamiento específico para el síndrome de Edwards o trisomía 18. Los tratamientos que se utilicen dependerán de cada caso y serán indicados por el pediatra. Cabe indicar que la mitad de los bebés que nacen con esta afección no sobrevive a la primera semana de vida y el 90% de los niños mueren antes de cumplir un año de edad. Si bien es cierto que algunos niños han sobrevivido hasta los años de adolescencia, pero con problemas de salud y desarrollo graves.
Los médicos y especialistas recomiendan a los padres que tienen un hijo con el síndrome de Edwards y que quieran tener más hijos que se realicen pruebas genéticas como medida de prevención
Sintomas :
Malformaciones en los riñones.
Malformaciones en el corazón: defectos en el tabique ventricular y/o en el atrial, conducto arterioso persistente, etc.
Dificultades para comer.
Onfalocele: los intestinos sobresalen del cuerpo a través del ombligo.
Dificultades para respirar.
Artrogriposis: presencia de contracturas en las articulaciones, sobre todo de las extremidades.
Deficiencia en el crecimiento posnatal y retraso del desarrollo.
Quistes en los plexos coroideos, que producen el líquido cefalorraquídeo; no causan problemas pero son un signo prenatal del síndrome de Edwards.
Microcefalia: desarrollo insuficiente de la cabeza.
Micrognatia: mandíbula de tamaño inferior al esperable.
Paladar hendido (labio leporino).
Malformaciones en las orejas, frecuentemente situadas más abajo de lo habitual.
Ojos muy separados, párpados pequeños y caídos (ptosis).
Tórax en quilla
o “pecho de paloma”: el pecho sobresale en la zona del esternón.
Esternón anormalmente corto.
Ausencia del radio, uno de los principales huesos del antebrazo.
Manos cerradas y apretadas con los dedos superpuestos.
Pulgares y uñas poco desarrollados.
Pies convexos (“en mecedora”)
Presencia de cinchas que unen los dedos de los pies.
Criptorquidia: en varones, los testículos no descienden adecuadamente.
Llanto débil.
Discapacidad intelectual severa.
TRATAMIENTO DEL SÍNDROME DE EDWARDS
Las complicaciones producto del Síndrome de Edwards varían mucho de acuerdo con el paciente, principalmente ocurren por causa de los defectos congénitos, del atraso mental y físico y de la malformación de órganos vitales como riñones y corazón.
Aproximadamente el 50 % de los niños que nacen con el síndrome no sobreviven la primera semana de vida. Sin embargo algunos bebés pueden vivir por muchos años, a pesar de las claras limitaciones y problemas de salud que puedan surgir
¿Cuál es el tratamiento?
No existe ningún tipo de tratamiento específico para el síndrome de Edwards o trisomía 18. Los tratamientos que se utilicen dependerán de cada caso y serán indicados por el pediatra. Cabe indicar que la mitad de los bebés que nacen con esta afección no sobrevive a la primera semana de vida y el 90% de los niños mueren antes de cumplir un año de edad. Si bien es cierto que algunos niños han sobrevivido hasta los años de adolescencia, pero con problemas de salud y desarrollo graves.
Los médicos y especialistas recomiendan a los padres que tienen un hijo con el síndrome de Edwards y que quieran tener más hijos que se realicen pruebas genéticas como medida de prevención
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